集中部署

用于全球部署的集中托管功能，可支持数百个并发用户

合规性

ISO 17025、《联邦法规21章》第11款、附件11、美国环境保护署法规（EPA）和药品质量管理规范（GxP）

数据收集和使用

取消基于纸质或Excel的的数据收集和传输方式和人工处理过程，使数据能够在不同的系统中集成使用

无缝集成

使用ERP（SAP）等实验室仪器和系统实现高效运行

实时访问信息

通过实时访问质量数据，实现生产过程的持续改进

批次和样品管理

成品管理，批次和样品检测，发布和生成分析报告（CoA）；高级质量管理

样品/环境监测

简便的样品采集站点分层定义，根据预定义的检测和规范，自动调度和监控不同位置和取样点的样品；将工厂的设备和区域使用热点图像的方式进行展示和定位

仪器维护和校准

监控仪器的使用、维护和校准过程

仪器接口

连接简单和复杂的实验室仪器（例如PH计、天平和色谱仪器），以便自动输入数据

统计过程控制（SPC）

通过控制图和趋势分析支持统计过程控制（SPC）

安全数据表

维护有关材料的安全数据表和危险详细信息

报告和仪表板

利用标准报告、仪表板和可视化展示交易数据的报告功能

预配置的主数据

预先配置的专用于石油和天然气行业的主数据

过程控制系统的标签

样品和可以导入或导出的结果

调度程序

有效管理检测计划

产品出厂和放行

验证和确认检测规范以处理涉及批次的运载货物

样品分析指派

根据检测需求，将样品送到各个实验室